Курс валют
$
76.27
0.23
89.48
Курс валют
Курс валют
$
76.27
0.23
89.48
Меню
Поиск по сайту

В СВФУ изучают новые методы исследования генетических заболеваний с японскими коллегами

20.07.2020 10:19 0
В СВФУ изучают новые методы исследования генетических заболеваний с японскими коллегами

Генетики Северо-Восточного федерального университета продолжают изучать мукополисахаридоз-плюс и другие генетические заболевания, характерные для якутов, сообщает НОЦ.РФ. Исследования ученых легли в основу проектов Научно-образовательного центра «Север: территория устойчивого развития».


На стажировке в Японии по гранту правительства страны для молодых ученых, недавно получивших степень докторов наук, до конца года находится старший научный сотрудник лаборатории «Молекулярная медицина и генетика человека» Мединститута СВФУ Филипп Васильев. Молодой ученый исследует патогенез заболевания и занимается подготовительными работами по созданию модельных лабораторных животных. Благодаря стажировке Филиппа Васильева лаборатория СВФУ получит возможность создавать клеточные модели заболеваний с целью изучения их патофизиологии. По его словам, сейчас продолжается экспериментальный этап работ, после завершения которого будут подготовлены публикации по теме.

Грант Правительства Японии также выиграла аспирант Мединститута СВФУ Виктория Софронова. В рамках стипендиальной программы MEXT ученый генетической лаборатории будет разрабатывать способы лечения мукополисахаридоз-плюс. В Японии Виктория Софронова займется тестированием нескольких лекарств и химикатов на мышах, чтобы получить достаточный опыт для фундаментальных молекулярных исследований. «Полученные знания помогут внедрить новые методы исследования и диагностики в практику генетического консультирования в России. Пациенты с MPSPS получают поддерживающее и симптоматическое лечение. Проект терапии для модели VPS33A может дать уникальную возможность для излечения новой болезни у якутов», – рассказывает аспирант.

Мутация, приводящая к развитию мукополисахаридоз-плюс (MPSPS), была выявлена якутскими учеными в ходе совместных исследований с японскими коллегами в 2017 году. Заболевание характеризуется нарушением обмена мукополисахаридов и приводит к детской смертности. Сейчас синдром включен в международный каталог наследственных заболеваний Маккьюсик. В Якутии по результатам работы ученых внедрены новые методы ранней и дородовой диагностики, проводится генетический скрининг на заболевание среди беременных республики.

Мукополисахаридоз-плюс синдром – не единственное генетическое заболевание, характерное для коренного населения Якутии. Среди них SOPH-синдром, приводящий к низкорослости с атрофией зрительных нервов, 3-М синдром, так называемый «якутский синдром низкорослости», врожденная глухота первого А типа и наследственная метгемоглобинемия. Якутские ученые выявили примерное время привнесения этих редких мутаций (при 3-М синдроме, SOPH-синдроме) в якутскую популяцию – это время прихода якутов на территорию современной Якутии (XI век) и время вхождения Якутии в состав России (XVII век). Именно тогда происходило резкое увеличение численности населения Якутии.

***

Источник:Официальный информационный портал РС(Я)

Оставить комментарий